All of our current & past breeding dogs are PLL tested and the status is Clear.
Kaikki Beleriad jalostuskoirat ovat PLL (linssiluksaatio) DNA testattuja terveiksi. Näinollen kaikilla Beleriad pennuilla on kaksi normaalia geenikopiota perimässään, eikä niillä ole mahdollisuutta sairastua perinnölliseen linssiluksaatioon.
|
Primaarinen Linssiluksaatio (PLL) on pitkään tunnettu kivulias, vaikea ja sokeuttava silmäsairaus koirilla ja kissoilla. PLL johtuu linssin ripustinsäikeiden perinnöllisestä heikkoudesta. Linssi voi mennä pois paikoiltaan ja vaikeuttaa koiran elämää. PLL esiintyy monissa terrierityyppisissä roduissa. Tutkijat ovat nyt löytäneet geenivirheen primaariin linssiluksaatioon ja sairaudelle on kehitetty DNA-testi, jolla voi tunnistaa normaalit, kantajat ja sairaat. Sairaus periytyy pääosin peittyvästi eli koirat, jotka perivät geenivirheen molemmilta vanhemmilta sairastuvat. On kuitenkin tärkeää huomata, että myös osalla kantajakoirista on tavattu linssiluksaatiota (2-20%). Sairauden kehittymiseen vaikuttaa siis tunnistetun geenivirheen lisäksi muita mahdollisia ympäristö- ja/tai perintötekijöitä, joita ei vielä tunneta. Geenitestillä voidaan testata seuraavia rotuja: Kiinanharjakoira Jakcrusselit Saksanmetsästysterrierit
Lancashiren heelerit Tiibetinterrierit Volpino Italiano Amerikankarvatonterrieri
Tämän hetkisten tutkimusten mukaan mutaatio esiintyy korkealla frekvenssillä useimmissa roduissa. Tämä pitää huomioida jalostusvalinnoissa ja suositellaan, että kaikkia koiria käytetään jalostukseen genotyypistä huolimatta, kuitenkin niin, että kantajia ja genotyypiltään sairaita yhdistetään vain geenivirheistä vapaisiin koiriin. Näin huolehditaan rodun perinnöllisestä monimuotoisuudesta, joka saattaa muutoin vaarantua. Tulokset raportoidaan seuraavasti: NORMAALI: Koiralla on kaksi normaalia geenikopiota perimässään eikä se periytä kyseistä geenivirhettä eteenpäin. Koiralle ei kehity tätä testattavaa linssiluksaatiota, mutta on kuitenkin mahdollista, että sellainen kehittyy jostakin muusta syystä mukaan lukien erilaiset ulkoiset tekijät kuten trauma tai vielä tuntemattomat perinnölliset muutokset. KANTAJA: Koira kantaa perimässään yhtä kopiota geenivirheestä ja yhtä kopiota normaalista geenistä ja periyttää geenivirhettä keskimäärin puolelle jälkeläisistään. Kantajilla on alhainen sairastumisriski: valtaosa pysyy normaaleina, mutta arviolta 2% – 20% kantajista sairastuu vielä tuntemattomasta syystä. SAIRAS: Koiralla on kaksi geenivirhettä perimässään ja suurella todennäköisyydellä sairastuu linssiluksaatioon jossakin elämänsä vaiheessa. Oireiden puhkeamista kannattaa seurata peilaamalla säännöllisesti puolentoista vuoden iästä alkaen.
Lähde: GENOSCOPER |